在外科病理實驗中，良好的HE切片對正確診斷至關(guān)重要，尤其對淋巴組織病變更為重要，良好的細(xì)胞形態(tài)學(xué)細(xì)節(jié)對診斷及分型很重要。質(zhì)量好的HE染色可見3種紅色（大紅、粉紅和紫紅）顯示色彩亮麗、對比鮮明及細(xì)膩的細(xì)節(jié)；可顯示單個細(xì)胞周圍無收縮間隙，核染色質(zhì)清晰。切片厚度4um能較好評估組織結(jié)構(gòu)，可顯示細(xì)胞形態(tài)學(xué)細(xì)節(jié)。
一、影響HE染色切片的主要因素
1、組織固定與處理：
（1）緩沖液
（2）及時固定（大標(biāo)本需要切開）
（3）組織處理過程中充分脫水（小組織脫水時間需要縮短，否則導(dǎo)致細(xì)胞收縮）
2、組織切片
（1）蠟塊切片前充分水化
（2）石蠟切片在水中充分展開
（3）薄切，切片厚度一致無刀痕。切片厚難以識別細(xì)胞形態(tài)學(xué)細(xì)節(jié)
3、HE染色
（1）蘇木素染色充分
（2）酸性酒精分化很重要（0.3%，不要太濃也不要太?。?
（3）伊紅染色充分,酒精稀釋可導(dǎo)致紅色顯色減弱
（4）不同類型的蘇木素決定酸性粘液能否上色（mayer蘇木素不能染酸性粘液，可導(dǎo)致重要信息丟失）
4、脫水與封片：染色后干片（如用電吹風(fēng)、烤箱和高溫室進行加熱干片，而非用二甲苯）導(dǎo)致明顯的細(xì)胞變形。染色后十片不僅影響HE切片，而且影響免疫染色切片
一張差的HE染色切片不能通過免疫組化、分子檢測等其他技術(shù)得到彌補。欠佳的HE切片影響正確診斷和分類，導(dǎo)致許多重要的組織學(xué)形態(tài)細(xì)胞丟失。若存在問題，需要復(fù)閱HV染色切片，與技術(shù)員共同探討改善HE染色切片質(zhì)量。
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